请后下载此文档!
听力学及言语疾病杂志JOURNAL OF AUDIOLOGY AND SPEECH PATHOLOGY
2002 Vol.10 No.4 P.229-231
湖北省813名聋校学生听力损失的病因学调查
An Etiological Study on Hearing Loss of 813 Deaf Students in Hubei Province
陈观明
郭志强
付四清
崔永华
胡晓峰
罗启发
董家曙
摘 要:目的探讨湖北省聋校学生听力损失的病因及听力状况.方法采用问卷调查、听力测验及系谱分析等方法,对湖北省813 名聋校学生进行了调查.结果共获227个耳聋家系,其中167个可确定遗传方式 ;除12名聋儿为传导性聋外,其余均为感音神经性聋.在232名(占28.5%)先天性聋儿中,有 家族史并能确定遗传方式的有78人,产期致聋49人;在581名(占71.5%)后天性聋儿中,218 人(37.52%)为氨基糖甙类抗生素引起的耳聋,有家族史并能确定遗传方式的有89人(10.9%) ; 听力损失程度:极度聋359人(44.1%),重度聋323人(39.7%),中重度聋111人(13.7%),中度 聋11人(1.4%),轻度聋9人(1.1%).结论聋校学生听力损失以极度聋、重度聋为多,遗传因素及使用耳毒性药物是导致耳聋的重要原因.
关键词:听力损失 病因学
文章编号:1006-7299(2002)04-0229-03
作者简介:陈观明(1962-),男,湖北人,主治医师,主要从事遗传性聋及药物性聋的研究
作者单位:陈观明(华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉科,武汉,430030)
郭志强(华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉科,武汉,430030)
付四清(华中科技大学同济医学院医学遗传研究室)
崔永华(华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻咽喉科,武汉,430030)
胡晓峰(华中科技大学同济医学院医学遗传研究室)
罗启发(华中科技大学同济医学院药理教研室)
董家曙(湖北省聋儿康复研究中心)
参考文献:
[1]阎承先,主编. 小儿耳鼻咽喉科学[M]. 天津:天津科学技术出版社,2000 . 241~262.
[2]阎承先,主编. 小儿耳鼻咽喉科学[M]. 天津:天津科学技术出版社,2000. 956~9 61.
[3]Van Camp G, Willems PJ, Smith RJH. Nonsyndromic hearing impairment: unparalled heterogeneity[J]. Am J Hum Genet, 1997, 60:758.
[4]董理权,鲍永清,陈顺云. 安徽省农村聋儿抽样调查及社区康复研究[J]. 安徽中医学院学报, 1998, 17:57.
[5]Prezant TR, Agapian JV, Bohlman MC, et al. Mitochondrial ribosomal R NA mutation associated with both antibiotic - induced and nonsyndromic deafness [J]. Nat Genet, 1993, 4:289.
[6]陈观明,傅四清,滕云,等. 66例氨基糖甙类抗生素致聋患者的线粒体 DNA15 55 位突变检测[J]. 同济医科大学学报,2000, 29:149.
[7]张亚康,高下,黄维国,等. 540例聋儿病因统计和分析[J]. 陕西医学杂志 ,1995, 24:498.
[8]Fischel GN, Prezant TR, Chaltraw WE, et al. Mitochondrial gene mutat ion is a significant predisposing factor in aminoglycoside ototoxicity[J]. Am J Otolarynol, 1997, 18:173.
[9]Denoyelle F, Weil D, Maw MA, et al. Prelingual deafness: high preval ence of a 30delG mutation in the connexin 26 gene[J]. Hum Mol Genet, 1997, 6:2 173.
[10]Estivill X, Fortina P, Surrey S, et al. Connexin - 26 mutation in s poradic and inherited sensorineural deafness[J]. Lancet, 1998, 351:394.
